1干濕一體激光粒度儀實驗部分
1.1主要原料及儀器
鈦白粉：Ｒ－2196，滑石粉：T－777A；石墨烯:SE1132。HELOS/BF干濕二合一激光粒徑分析儀，鏡頭測試范圍(Ｒ)為Ｒ1(0.1～35μm)、Ｒ3(0.5～175μm)、Ｒ5(0.5～875μm)。
1.2試驗方法
(1)干法測試
稱取一定量充分混合均勻的樣品，在(105±2)℃的烘箱中烘15min，除去水分。選擇測試模式為干法。設(shè)置分散壓力、震動槽速率等參數(shù)。加樣測試，遮光率控制在7%～10%。
(2)濕法測試
濕法測試的樣品分為干粉樣品和液態(tài)樣品。干粉樣品在測試前要充分混合，保證樣品的均勻性。液態(tài)樣品搖勻后直接加入樣品槽。不易分散的樣品在樣品槽內(nèi)加入適量的分散劑，調(diào)整泵速、超聲時間、強(qiáng)度、攪拌速率，選擇合適的鏡頭，開始測試。遮光率在8%～12%之間。
1.3粒徑分布參數(shù)
Xb=aμm：表示粒徑小于aμm的粒徑占總體積的b%；VMD:體積平均粒徑。
2結(jié)果與討論
2.1鈦白粉粒徑分布的測試
2.1.1干法測試
測試條件：Ｒ1鏡頭；分散壓力0.6MPa；震動槽速率60%；觸發(fā)條件為遮光率＞1%開始測試，遮光率小于1%停止。
測試結(jié)果：X1=0.20μm；X50=0.60μm；X99=1.80μm；VMD為0.69μm。
2.1.2濕法測試(未加分散劑)
測試條件：Ｒ1鏡頭；泵速40%；超聲時間30s；攪拌速率40%。
測試結(jié)果：X1=0.11μm；X50=0.84μm；X99=2.52μm；VMD為0.90μm。
2.1.3濕法測試(加分散劑六偏磷酸鈉)
測試條件：Ｒ1鏡頭；泵速40%；超聲時間30s；攪拌速率40%。
測試結(jié)果：X1=0.11μm；X50=0.66μm；X99=2.08μm；VMD為0.74μm。
2.1.4鈦白粉粒徑分布2種測試方法之間的差異
從鈦白粉干法和濕法測試結(jié)果可以看出，2種方法的測試結(jié)果相近，干法比濕法測試結(jié)果偏小。干法與加分散劑的濕法測試相比，2種方法的X1值相差0.09μm，X50值相差0.06μm，X99值相差0.28μm，VMD相差0.05μm。濕法測試中若不加分散劑，樣品在分散介質(zhì)中無法充分分散，樣品的粒徑分布圖中會出現(xiàn)雙峰?？梢姺稚τ跇悠贩稚⑿Ч挠绊戄^大，合適的分散劑有利于樣品在分散介質(zhì)中分散，保證測試的準(zhǔn)確性。
2.2滑石粉粒徑分布的測試
2.2.1干法測試
測試條件：Ｒ1鏡頭；分散壓力0.3MPa；震動槽速率65%；觸發(fā)條件為遮光率＞1%開始測試，遮光率小于1%停止。
測試結(jié)果：X1=0.57μm；X50=4.35μm；X99=19.19μm；VMD為5.41μm。
2.2.2濕法測試(未加分散劑)
測試條件：Ｒ1鏡頭；泵速40%；超聲時間30s；攪拌速率40%。
測試結(jié)果：X1=0.61μm；X50=6.21μm；X99=22.01μm；VMD為7.03μm。
2.2.3濕法測試(加分散劑六偏磷酸鈉)
測試條件：Ｒ1鏡頭；泵速40%；超聲時間30s；攪拌速率40%。
測試結(jié)果：X1=0.60μm；X50=5.73μm；X99=23.63μm；VMD為7.03μm。
2.2.4滑石粉粒徑分布2種測試方法之間的差異
比較滑石粉干法測試和濕法測試的粒徑分布圖可以看出，濕法比干法測試結(jié)果偏大。滑石粉密度較大，在干法測試的過程中，選擇了0.3MPa的分散壓力。濕法測試中，加入分散劑和未加分散劑的測試結(jié)果相近，可以看出添加分散劑對滑石粉的測試結(jié)果影響不大。滑石粉能夠較好地分散在水中。
2.3石墨烯粒度分布的測試
2.3.1干濕一體激光粒度儀干法測試
測試條件：Ｒ1鏡頭；分散壓力0.1MPa；震動槽速率65%；觸發(fā)條件為遮光率＞1%開始測試，遮光率小于1%停止。
測試結(jié)果：X1=0.62μm；X50=3.86μm；X99=8.10μm；VMD為3.89μm。
2.3.2濕法測試(不加分散劑)
測試條件：Ｒ1鏡頭；泵速40%；超聲時間30s；攪拌速率40%。
測試結(jié)果：X1=1.94μm；X50=9.69μm；X99=20.37μm；VMD為10.19μm。
2.3.3濕法測試(加分散劑)
測試條件：Ｒ1鏡頭；泵速40%；超聲時間30s；攪拌速率40%。
測試結(jié)果：X1=1.34μm；X50=7.45μm；X99=18.04μm；VMD為7.95μm。
2.3.4石墨烯2種測試方法之間的差異
從石墨烯2種方法的測試結(jié)果可以看出，干法的測試結(jié)果偏小，濕法的測試結(jié)果較大(加入分散劑測試)。這是因為石墨烯樣品密度較小，會浮在分散介質(zhì)上，樣品的分散效果較差。2種方法X1值相差0.72μm，X50值相差3.59μm，X99值相差9.94μm，VMD相差4.06μm，說明石墨烯樣品難于在水中較好地分散，干法測試更適合石墨烯。濕法測試中，添加分散劑和不加分散劑的粒徑分布結(jié)果相差也較大，說明使用分散劑六偏磷酸鈉可以較好地分散石墨烯。而分散劑的濃度和用量對樣品分散效果的影響則需要通過另外的實驗來確定。
2.4涂料粒徑分析干法和濕法之間的差異
干法和濕法雖然測試的結(jié)果比較接近，但是由于兩者的分散介質(zhì)的折射指數(shù)不一樣，兩者的測試結(jié)果之間會有一些差異。進(jìn)行粒徑分析，重要的是要保證樣品在各自使用的介質(zhì)中的分散效果。干法的進(jìn)樣速率、壓力等分散條件的選擇要合適，在保證可以分散好樣品的情況下，盡量選擇較小的壓力，減少對樣品顆粒的沖擊，避免顆粒的二次破碎。對于一些難于分散的樣品，比如氧化鐵，密度較大，需要選擇較大的分散壓力，否則無法取得好的分散效果，或者改變進(jìn)樣量來改變樣品的分散效果。濕法進(jìn)樣要通過改變攪拌速率、超聲時間來進(jìn)行調(diào)整，同時使用合適的分散劑來對樣品進(jìn)行分散。對于一些較輕，可漂浮在分散介質(zhì)上的樣品，要延長樣品的測試時間，以利于樣品的充分分散。同時濕法測試應(yīng)該使用超聲波去除氣泡，否則會在結(jié)果中形成拖尾峰。
2.5干法和濕法測試的重復(fù)性比較
2.5.1干法測試重復(fù)性
重復(fù)性指標(biāo)是衡量粒徑分布測試結(jié)果好壞的重要指標(biāo)，是指同一個樣品多次測量結(jié)果之間的偏差，通常用X50之間的偏差表示。粒徑分布的重復(fù)性測試與樣品的分散程度有較大的關(guān)系，樣品分散的好，則測試的重復(fù)性也較高。選取2種常用的顏填料鈦白粉和滑石粉進(jìn)行干法重復(fù)性試驗。結(jié)果
2.5.2干濕一體激光粒度儀濕法測試重復(fù)性
選取乳液和鈦白粉分別進(jìn)行了2次濕法重復(fù)測量。
目前在GB/T21782.13—2009中規(guī)定了粉末涂料粒徑測試重復(fù)性的要求為2次測試結(jié)果的任何一個粒度級分區(qū)間的偏差不大于1%。從以上樣品的測試結(jié)果來看，干法測試和濕法測試的重復(fù)性均滿足標(biāo)準(zhǔn)要求。
影響重復(fù)性測試的主要因素是樣品的分散程度，所以測試前取樣要保證樣品的均勻性，對于容易團(tuán)聚的樣品，其重復(fù)性較差，所以無論是干法測試還是濕法測試，均要做好樣品的前處理工作。干粉狀樣品，要注意除水干燥。對于一些在水中分散不好的干粉樣品，需要在分散介質(zhì)中加入分散劑，設(shè)置好儀器的超聲時間、攪拌速率等輔助分散條件。濕法測試用液態(tài)樣品，需要將樣品攪拌均勻。乳液、水分散體樣品，由于被測粒子已經(jīng)在樣品中分散形成了穩(wěn)定體系，所以測試結(jié)果的重復(fù)性較好。濕法測試的分散介質(zhì)對于樣品的影響很大，容易和分散介質(zhì)(水)發(fā)生反應(yīng)，或和水的折射率相差不大的樣品不宜使用濕法測試。而對于像氧化鐵之類的密度較大的樣品，使用干法測試分散性較差，可以使用濕法進(jìn)行測試。通過加入分散劑，延長超聲時間，提高攪拌速率，使樣品可以充分分散，從而提高樣品的測試重復(fù)性。